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  • 高脂飲食誘導(dǎo)小鼠動脈粥樣硬化模型
    高脂飲食誘導(dǎo)小鼠動脈粥樣硬化模型

    高脂飲食誘導(dǎo)小鼠動脈粥樣硬化模型是研究動脈粥樣硬化的重要手段。在實(shí)驗(yàn)動物選擇上，基因敲除型常選用ApoE - / - 或Ldlr - / - 小鼠，因其脂代謝異常更易形成斑塊；野生型多用C57BL/6...

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  • WHHLMI自發(fā)性冠狀動脈硬化性心臟病模型
    WHHLMI自發(fā)性冠狀動脈硬化性心臟病模型

    WHHLMI家兔是通過對具有冠狀動脈粥樣硬化傾向的WHHL家兔（Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits）進(jìn)行選擇性繁育獲得的。WHHLMI自發(fā)性冠狀動脈硬化...

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  • LDLR??模型
    LDLR??模型

    LDLR??模型是指通過基因敲除技術(shù)使低密度脂蛋白受體（LDLR）基因失活的動物模型，通常用于研究膽固醇代謝、動脈粥樣硬化及相關(guān)心血管疾病。LDLR是細(xì)胞表面的受體，負(fù)責(zé)識別和內(nèi)化含有膽固醇的低密度脂...

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  • 血管內(nèi)皮細(xì)胞分離
    血管內(nèi)皮細(xì)胞分離

    血管內(nèi)皮細(xì)胞分離：分離和培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞對于研究心肌細(xì)胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。大鼠心肌細(xì)胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細(xì)胞分離相比，大鼠心肌細(xì)胞分離非常具有挑戰(zhàn)性。我們自建了...

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  • 成年小鼠原代心肌細(xì)胞分離
    成年小鼠原代心肌細(xì)胞分離

    成年小鼠原代心肌細(xì)胞分離：分離和培養(yǎng)成年心肌細(xì)胞對于研究心肌細(xì)胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細(xì)胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細(xì)胞分離相比，成年小鼠心肌細(xì)胞分離非常具有挑...

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  • 小鼠原代心肌細(xì)胞分離
    小鼠原代心肌細(xì)胞分離

    小鼠原代心肌細(xì)胞分離：分離和培養(yǎng)小鼠原代心肌細(xì)胞對于研究心肌細(xì)胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細(xì)胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細(xì)胞分離相比，成年小鼠心肌細(xì)胞分離非常具有挑...

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  • 心血管動物模型
    心血管動物模型

    實(shí)驗(yàn)性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強(qiáng)，易于檢測等優(yōu)點(diǎn)，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管動物模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。

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  • 心血管疾病動物模型
    心血管疾病動物模型

    實(shí)驗(yàn)性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強(qiáng)，易于檢測等優(yōu)點(diǎn)，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管疾病動物模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。

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  • 心血管疾病模型
    心血管疾病模型

    實(shí)驗(yàn)性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強(qiáng)，易于檢測等優(yōu)點(diǎn)，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管疾病模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。

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  • 大鼠血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型
    大鼠血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型

    大鼠血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型：動物實(shí)驗(yàn)中心，建有清潔級、SPF級動物實(shí)驗(yàn)室，面積約1800平米。為科研院所、臨床科室及醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)定制化的動物模型、藥物篩選、藥理藥效評價、安全性評價、病理分析及...

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  • 血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型
    血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型

    血管緊張素Ⅱ（AGII）是腎素 - 血管緊張素系統(tǒng)的主要生物活性成分，在調(diào)節(jié)血管緊張度、鹽水平衡以及血壓方面發(fā)揮著重要作用。血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型是常見的實(shí)驗(yàn)性高血壓動物模型，以大鼠模型較為典型。

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  • 模式動物模型構(gòu)建
    模式動物模型構(gòu)建

    上海申知心生物科技有限公司致力于為醫(yī)藥研發(fā)提供專業(yè)的實(shí)驗(yàn)動物技術(shù)服務(wù)。公司管理人員來源自復(fù)旦大學(xué)和中國科學(xué)院，擁有深厚的專業(yè)背景和豐富的實(shí)驗(yàn)動物飼養(yǎng)管理和動物實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)。上海動物模型構(gòu)建服務(wù)

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  • 心血管相關(guān)疾病研究

    心血管相關(guān)原代分離 動脈粥樣硬化研究 高血壓研究 心肌缺血研究 肺動脈高壓研究 心肌病研究 高血脂研究 心血管模型

  • 實(shí)驗(yàn)檢測服務(wù)

    特色服務(wù) 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 動物實(shí)驗(yàn) 科研實(shí)驗(yàn)

  • 實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

    動物模型構(gòu)建
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021-56570878

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  • 高脂飲食誘導(dǎo)高血脂模型
    高脂飲食誘導(dǎo)高血脂模型

    高脂飲食誘導(dǎo)高血脂模型：建模：高脂肪飲食的成分包括danguchun（3%）、牛肉牛脂（15%）、0.2%膽酸（Sigma Aldrich Co., USA）和81.8%正常食物。大鼠給予高脂飲食30...

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  • 動物實(shí)驗(yàn)檢測
    動物實(shí)驗(yàn)檢測

    動物實(shí)驗(yàn)檢測是科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域常用的方法，用于評估新藥物、化學(xué)物質(zhì)或其他治療方法對動物的效果、安全性和毒性等。其目的廣泛，涵蓋藥物研發(fā)、疾病研究、安全評估以及基礎(chǔ)科學(xué)研究等多個方面，能模擬人類疾病，...

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  • 心肌缺血再灌注損傷模型
    心肌缺血再灌注損傷模型

    心肌缺血再灌注損傷模型是一種用于模擬人體心臟在經(jīng)歷缺血（血液供應(yīng)中斷）后恢復(fù)血液供應(yīng)（再灌注）過程中所發(fā)生的組織損傷的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀＿@種病理過程通常發(fā)生在冠狀動脈突然閉塞后，隨后通過溶栓、介入手術(shù)或搭橋手...

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  • 尾靜脈注射誘導(dǎo)高血脂癥模型
    尾靜脈注射誘導(dǎo)高血脂癥模型

    尾靜脈注射誘導(dǎo)高血脂癥模型是一種常見的用于研究高脂血癥的實(shí)驗(yàn)方法。。以Triton WR - 1339尾靜脈注射為例，實(shí)驗(yàn)通常選用雄性NIH小鼠，重量在18 - 22g

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  • ApoC-III高甘油三酯血癥模型
    ApoC-III高甘油三酯血癥模型

    載脂蛋白C-III（ApoC-III高甘油三酯血癥模型的構(gòu)建與研究基于其核心病理機(jī)制，即ApoC-III通過抑制脂蛋白脂肪酶（LPL）活性、延緩富含甘油三酯的脂蛋白（TRL）清除、促進(jìn)肝臟分泌極低密度...

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  • 橄欖油灌胃誘導(dǎo)高血脂癥模型
    橄欖油灌胃誘導(dǎo)高血脂癥模型

    動物SD大鼠，6-8周，320g±20g建模適應(yīng)飼養(yǎng)1周后，按6g/kg對SD大鼠灌胃，每天灌胃1次，連續(xù)灌胃64天，檢測血脂，與正常大鼠對比，確認(rèn)高血脂癥。模型評估大鼠測體重，檢測肥胖情況...

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上海申知心生物科技有限公司
　上海申知心生物科技有限公司（簡稱“申知心生物”），是一家“提供全面、系統(tǒng)、高質(zhì)量的心血管相關(guān)疾病研究服務(wù)平臺”的創(chuàng)新型企業(yè)，致力于搭建基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)體系并開展基于藥效學(xué)評價的臨床前CRO服務(wù)，提供各種成熟的心血管疾病模式動物。公司投資建立的動物實(shí)驗(yàn)中心，建有清潔級、SPF級動物實(shí)驗(yàn)室，面積約1800平米。為科研院所、臨床科室及醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)定制化的動物模型、藥物篩選、藥理藥效評價、安全性評價、病理分析及分子生物學(xué)檢測等服務(wù)。申知心生物擁有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，核心成員來自中科院、復(fù)旦、交大、同濟(jì)等國內(nèi)重點(diǎn)高校及科研機(jī)構(gòu)，并與心血管病研究所保持密切合作，能夠提供完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)咨詢與服務(wù)。
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技術(shù)文章
  • SD大鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血模型
    具體流程如下：1.體重230g的SD大鼠，麻醉。2.在頸部中線切開一個切口。3.分離右側(cè)的頸總動脈和迷走神經(jīng)。4.分離右側(cè)的頸外動脈和頸內(nèi)動脈。5.右側(cè)的頸總動脈暫時結(jié)扎，右側(cè)的頸內(nèi)動脈暫時結(jié)扎；右側(cè)的頸外動脈頭端結(jié)扎，近心端掛線備用。6.隨后，用無菌的1ml注射器針頭在右側(cè)頸外動脈上做一個小洞，然后插入線栓，近心端掛線適度的系牢插入右側(cè)頸外動脈的線栓，以防止血從小洞中流出；松開右側(cè)頸內(nèi)動脈暫時的結(jié)扎線，輕輕送入線栓到大腦中動脈，當(dāng)感覺到阻力時繼續(xù)插入3mm，造成蛛網(wǎng)膜下腔出...
    2025-12-19
  • “MLKL-mtDNA-cGAS三體碰撞：炎癥宇宙大爆炸”
    一、研究背景壞死性凋亡（Necroptosis）是一種程序性細(xì)胞死亡方式，由RIPK3激酶磷酸化MLKL蛋白后引發(fā)，導(dǎo)致細(xì)胞膜破裂并釋放損傷相關(guān)分子模式（DAMPs），從而引發(fā)炎癥反應(yīng)。傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為，MLKL主要作用于細(xì)胞膜，誘導(dǎo)其破裂。然而，近年研究發(fā)現(xiàn)MLKL也可定位于線粒體，但其功能尚不明確。此外，線粒體DNA（mtDNA）在細(xì)胞應(yīng)激狀態(tài)下可釋放至胞質(zhì)，激活cGAS-STING通路，誘導(dǎo)I型干擾素表達(dá)。本研究旨在探討MLKL是否通過介導(dǎo)mtDNA釋放，激活cGAS-ST...
    2025-12-5
  • 組蛋白乳糖化誘導(dǎo)的早衰在1-硝基并芘誘導(dǎo)的慢性阻塞性肺疾病中的作用
    各位讀者好，今天為大家?guī)硪黄褂谜先樗峄?細(xì)胞衰老+糖酵解三大熱點(diǎn)并結(jié)合動物、細(xì)胞和分子層面實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證1-硝基芘（1-NP）暴露致慢性阻塞性肺疾病（COPD）的機(jī)制的潛在靶點(diǎn)和機(jī)制的高分文章，是由安徽醫(yī)大二院團(tuán)隊(duì)2025年5月在RedoxBiology發(fā)表的，題為“Histonelactylation-inducedprematuresenescencecontributesto1-nitropyrene-Inducedchronicobstructivepulmonar...
    2025-12-5
  • 14例結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者樣本中發(fā)現(xiàn)治療新靶點(diǎn)——CTSD
    結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的困境結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移是結(jié)直腸癌zui常見的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移形式，約15%-25%患者在初診時即合并肝轉(zhuǎn)移，約50%患者病程中發(fā)生肝轉(zhuǎn)移，其中約20%為同時性轉(zhuǎn)移（確診時即存在），30%為異時性轉(zhuǎn)移（術(shù)后隨訪出現(xiàn)）。肝臟作為結(jié)直腸癌血行轉(zhuǎn)移最主要的靶器官，通過門靜脈系統(tǒng)形成轉(zhuǎn)移病灶。手術(shù)切除原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶仍是wei一gen治手段，但80%-90%的肝轉(zhuǎn)移灶初始無法gen治性切除。近日，北京大學(xué)人民醫(yī)院胃腸外科申占龍教授、葉穎江教授和中國ke學(xué)院生物物理研究所李巖教授合作，...
    2025-11-28
  • 一種小鼠肺癌原位移植的方法
    我們介紹一種肺癌的原位小鼠模型，該模型利用癌細(xì)胞直接注射到肺實(shí)質(zhì)中，允許進(jìn)行許多潛在的研究。具體實(shí)驗(yàn)流程如下：1.準(zhǔn)備注射的癌細(xì)胞；2.C57小鼠麻醉；3.碘伏消毒；4.在左肩胛骨下緣約0.5cm處，橫切約1cm皮膚切口；5.分離并加寬切口區(qū)域，以確保所有層都被切開，并且肋骨可見，可看到胸腔下淺粉紅色結(jié)構(gòu)的肺；6.在5肋和6肋之間緩慢注射癌細(xì)胞20ul，小鼠的肺在此區(qū)域最寬最厚；7.關(guān)閉切口。上海申知心生物科技有限公司（簡稱“申知心生物"），是一家“提供全面、系統(tǒng)、高質(zhì)量的心...
    2025-11-28
  • YTHDF2通過識別m?A修飾的U6 snRNA調(diào)控炎癥反應(yīng)和腫瘤發(fā)生的新機(jī)制
    研究背景：RNA的N6-甲基腺苷（m?A）修飾是真核生物中普遍的內(nèi)部RNA化學(xué)修飾，被譽(yù)為“表觀轉(zhuǎn)錄組學(xué)”的核心調(diào)控層。過去十年的大量研究揭示了m?A在信使RNA（mRNA）的代謝、剪接、翻譯和降解中扮演關(guān)鍵角色，并通過其“閱讀蛋白”（如YTHDF家族）執(zhí)行功能，進(jìn)而廣泛影響細(xì)胞生理與病理過程，包括腫瘤發(fā)生。YTHDF2是其中重要的閱讀蛋白，其主要功能是識別m?A修飾并促進(jìn)靶標(biāo)mRNA的降解。然而，絕大多數(shù)研究集中于mRNA和長鏈非編碼RNA，對于m?A修飾在種類繁多的“自我...
    2025-11-21
  • CRISPR篩選和糖蛋白質(zhì)組學(xué)聯(lián)合研究發(fā)現(xiàn)新型WNT通路的N-糖基化調(diào)控機(jī)制
    ——跟著Science學(xué)習(xí)如何進(jìn)行N-糖基化修飾的機(jī)制研究美國斯坦福大學(xué)RajatRohatgi研究組發(fā)現(xiàn)，受調(diào)控的N-糖基化控制伴侶蛋白功能和受體轉(zhuǎn)運(yùn)。這與將N-糖基化視為常規(guī)維護(hù)功能的普遍看法相反。研究人員通過N-糖肽組學(xué)分析揭示了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中一個調(diào)控N-糖基化的新途徑：該途徑由OST-A與HSP90B1（一種膜受體的ER伴侶蛋白）和CCDC134（一種ER腔內(nèi)蛋白）組成，在HSP90B1轉(zhuǎn)運(yùn)到ER的過程中，其N端肽段引導(dǎo)了包含CCDC134和OST-A的易位復(fù)合體的組裝，該...
    2025-11-13
  • ZBP1引爆心肌“死亡三連擊”：PANoptosis如何偷走你的心功能？
    ZBP1引爆心肌“死亡三連擊”：PANoptosis如何偷走你的心功能？【實(shí)驗(yàn)背景】心肌缺血再灌注（I/R）損傷是心肌梗死再灌注治療中常見且嚴(yán)重的并發(fā)癥，其主要表現(xiàn)為心肌細(xì)胞死亡，進(jìn)而導(dǎo)致心臟功能障礙和心力衰竭。盡管已有研究關(guān)注細(xì)胞凋亡、壞死、焦亡、鐵死亡等多種程序性細(xì)胞死亡形式，但單一通路干預(yù)往往效果有限。近年來，PANoptosis（泛程序性細(xì)胞死亡）作為一種整合多種細(xì)胞死亡通路的新型死亡模式被提出，其由PANoptosome復(fù)合物調(diào)控，涉及焦亡、凋亡和壞死通路的關(guān)鍵分子...
    2025-11-7
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